Здравствуйте! Обращаюсь к неравнодушным с просьбой о помощи от имени наших соседей - родителей непростого ребенка.
Их историю можно смело отправлять в редакцию программы «Человек и закон». Маме на 29 неделе беременности, зная, что у ребенка ДВОЙНОЕ обвитие пуповиной, стимулировали роды, вместо того, чтобы сделать положенное кесарево сечение. Уже потом акушерка, принимавшая роды, воскликнула: «О, двойное обвитие!». Она даже не знала об этом. Девочка получила тяжелые родовые травмы. За свои 2,5 годика девочка перенесла более 10 операций. Врачи предлагали маме отказаться от дочери, уверяя, что девочка не выживет. НО мама не согласилась с приговором врачей. Вопреки их прогнозам, Аленка говорит, ползает, даже знает алфавит. А вот ходит пока только с поддержкой. Но благодаря замечательной маме, которая делает ВСЕ для реабилитации своей дочери, у Аленки есть шанс вскоре встать на ножки.
ПИСЬМО МАМЫ АЛЁНКИ «Здравствуйте! Нашей любимой малышке Алене сейчас 2,5 годика. Вся семья обожает ее и не может на нее надышаться. Кажется, какие беды могут быть у такой милой крошки? Но, к сожалению их гораздо больше, чем можно даже представить. Алёнка страдает заболеванием "Постгемморагическая окклюзионная гидроцефалия, шунтозависимая, ДЦП, бронхолёгочная дисплазия, частичная атрофия зрительных и глазных нервов". А ведь всего этого просто могло не произойти - это только лишь результат безграмотного ведения родов!!! Сейчас Алена не может жить без шунта - искусственной системы трубок и насоса, через которую ликвор выводится из головы. Поэтому мы всей семьей живём, "как на вулкане". Аленушка половину своей жизни провела в реанимации и в нейрохирургическом отделении, она перенесла множество операций на головном мозге. За свою маленькую жизнь Алёнка перенесла неоднократные шунтирования, после одного шунтирования произошло инфицирование ликвора, один из дренажей провалился внутрь головы, где сейчас находится в "свободном плавании" . Ребенок испытывал постоянные сильные боли, т.к. многие нейрохирургические манипуляции проходили без наркоза и послеоперационные периоды ужасно болезненные, даже если сама операция была под наркозом. К сожалению впереди опять операции, но пока есть улучшения, врачи рекомендуют проходить реабилитацию. Для лечения и реабилитации Аленушки требуются дорогостоящие лекарства, процедуры, операции, обследования и это требуется постоянно. Из-за тяжелой болезни доченьки и полной зависимости от больниц я врач со стажем 12лет вынуждена не работать. Материальное положение семьи не позволяет обеспечить все лечение. У моего ребенка есть шанс - это доказывают своей жизнью повзрослевшие дети с гидроцефалией. Они могут жить полноценной жизнью, заканчивать университеты и даже рожать детей! Для того, чтобы ребенок с таким диагнозом смог выжить, нужно приложить много стараний и усилий, а также денежных средств. Всё это нужно для последующих операций, а также и для реабилитации. К сожалению эта болезнь неизлечима. Но в этом возрасте ещё многое можно поправить, ведь резерв головного мозга полностью неизвестен никому, а ребенок борется изо всех своих силенок, ей нужно просто помочь. На сегодняшний день Алёнка умеет не мало:она прекрасно разговаривает,интеллект у неё полностью сохранён, очень шустро ползает, пытается вставать сама, но пока это получается только с поддержкой за обе ручки. Мы обратились за консультацией в центр Козявкина в г.Трускавец, и они разрешили нам пройти у них реабилитацию, т.к. именно двигательная сфера сильно пострадала у Алёнки. Нам прислали счёт на один курс лечения в центре Козявкина стоимость. 2798 евро с рекомендацией пройти не менее 2х курсов.
ОТ ВАС ЗАВИСИТ ОЧЕНЬ МНОГО!!! БЕЗ ВАС МЫ НЕ СПРАВИМСЯ!»
КОНТАКТЫ РОДИТЕЛЕЙ АЛЁНЫ г. Москва, ул.Лукинская д.16.корп.1 кв 104 Лисунова Светлана Александровна тел.моб.(билайн) 8(903)753-96-47 8(499)749-45-75
Здравствуйте! Спасибо, что разместили нас на Ладошке! Очень надеемся на Вашу помощь! Расскажу немного о нас на сегодняшний день. Как всегда наша жизнь проходит в работе по борьбе со всеми Алёнкиными проблемами . Это занимает пока всё наше время. Приходится уже бороться с последствиями самого диагноза- вытягивать и разрабатывать, что уже скрючилось, а при этом надеяться и улучшить всю ситуацию и наконец- то пойти своими ножками! Опять все в замотке полной-бегаем по врачам , наконец получилось выбить квоту на лечение в Нии педиатрии, но там к сожалению почти ничего нет, очень жаль, но так как бесплатно, жаль пропустить и это, вот и мотаемся, сидим в очередях, половину покупаем сами, многое нам не назначили, из -за своих заморочек с системой оплаты, в которой не всё для нас может быть бесплатно.В общем много потерянного времени, 2 часа по пробкам, бензин,и все прелести бесплатной медицины....Только бесплатной её очень трудно назвать. Хотя сегодня было получше- сегодня там нас поздравляли с днём защиты детей и с лучшей медициной в мире. Было весело, клоуны аниматоры раздавали шарики, звучала музыка, и даже подарили подарок - набор для изготовления поделки, это конечно очень приятно, такое внимание удивило. Понравились очень красивые шарики и даже ракета из шаров, которую запустили в небо, загадав при этом желание. Думаю, что все, кто там присутствовал загадали выздороветь. На сегодняшний день собрано 13 тыс руб.- от соседей и их друзей. Отчёт по сбору на реабилитацию в Игало Собрано 5000 руб на веб мани 29.05 от соседей 3000руб на счёт в сбер банке.27.05 от соседей 5000руб от соседей осталось собрать 211560руб спасибо большое!!
Здравствуйте! Расскажу немного о нас на сегодняшний день. Как всегда наша жизнь проходит в работе по борьбе со всеми Алёнкиными проблемами . Это занимает пока всё наше время. Приходится уже бороться с последствиями самого диагноза- вытягивать и разрабатывать, что уже скрючилось, а при этом надеяться и улучшить всю ситуацию и наконец- то пойти своими ножками! Опять все в замотке полной-бегаем по врачам , наконец получилось выбить квоту на лечение в Нии педиатрии, но там к сожалению почти ничего нет, очень жаль, но так как бесплатно, жаль пропустить и это, вот и мотаемся, сидим в очередях, половину покупаем сами, многое нам не назначили, из -за своих заморочек с системой оплаты, в которой не всё для нас может быть бесплатно.В общем много потерянного времени, 2 часа по пробкам, бензин,и все прелести бесплатной медицины....Только бесплатной её очень трудно назвать. Хотя сегодня было получше- сегодня там нас поздравляли с днём защиты детей и с лучшей медициной в мире. Было весело, клоуны аниматоры раздавали шарики, звучала музыка, и даже подарили подарок - набор для изготовления поделки, это конечно очень приятно, такое внимание удивило. Понравились очень красивые шарики и даже ракета из шаров, которую запустили в небо, загадав при этом желание. Думаю, что все, кто там присутствовал загадали выздороветь. На сегодняшний день собрано 13 тыс руб.- от соседей и их друзей. Дорогие друзья, спасибо вам всем огромное!!!!!!
Отправлено: 01.06.11 20:19. Заголовок: Светлана, глядя на т..
Светлана, глядя на то, что помощь Вам приходит в первую очередь от соседей, а не со специализированных сайтов по сбору помощи, где пока проверяют, уже и ехать надо, очень радостно осознавать, что живешь среди добрых и отзывчивых людей. Оставьте позади всю грязь, которая выливается на Вас на этих сайтах - пусть их... Главное достичь цели - поставить ребенка на ноги, облегчить его состояние, что без огромного количества денег в нашей стране не сделаешь. Помогли же собрать соседи деньги на Трускавец, помогут и еще, не разглядывая у вас дома кожаные диваны и т.п. Надейтесь на лучшее и держитесь.
ЗЫ. Чтобы было понятно - кто-то на "Еве" шибко внимательный разглядел в ролике за спиной у Светы кожаный диван и высказали ей, что, мол, не слишком ли хорошо живете, чтобы помощь собирать. На том, что дитю чуть больше двух лет, а диван куплен в лучшие времена, когда не было больного ребенка, и оба родителя работали, никто внимания на заострил. Не понимаю, людям что теперь, власяницу надеть на себя и бичом охаживать, чтобы помощи попросить? Слава Богу, что у людей был какой-то задел на будущее.
Здравствуйте, дорогие соседи! Инна, спасибо за поддержку! Простите, что повторю здесь свои слова из нашей с Вами переписки.Хочу ,чтобы люди, которые прочитают про этот новый сбор на реабилитацию увидели, что я не хотела размещать здесь свою просьбу.Так получилось, что та благотворительная организация, в которую я обратилась за помощью посчитала обязательным условием, чтобы я разместила свою просьбу на сайтах, где мы собирали на Трускавец.это не моя инициатива! поступило требование разместить сбор на всех своих сайтах, тк иначе он не хотел нас у себя на своём сайте размещать!!!!А я как раз вообще не хотела на сайте района размещать просьбу- ну итак люди уже столько помогли, мне просто жутко неудобно было здесь это размещать, надеялась, что вот новый сайт благотворительный , там новые люди, всё как то не так стыдно опять просить. И что Вы думаете, опять с нашего сайта уже 3 поступления первых! Вот такие у нас люди по соседству живут!! я просто не знаю как вообще их благодарить, могу только сказать, что так хочется от всей души сказать им как в песне:" Будьте здоровы! Живите богато!" Помощь опять приходит не оттуда, откуда её ждёшь.
Здравствуйте, дорогие соседи! Сегодня мне на почту пришло сообщение от Сергея , нашего с вами соседа. Скажу что пройдя по ссылке, которую он дал, моё сердце просто сразу дрогнуло, а слёзы потекли рекой. Ссылка была на сайт любителей лампового радио. Там он и его единомышленники восстановили раритетный радиоприёмник , сделав это просто так виртуозно, что я залпом прочитала все топики этой темы. и в завершении , этот чудо приёмник был продан на Молотке, а средства переданы на лечение моей Алёнке! Там я увидела и фото моей Алёнушки, ссылки на её сайт, и это было лейтмотивом всего трудоёмкого процесса по восстановлению этого шедевра. Дорогой Сергей, у меня просто нет слов, чтобы высказать всё, что у меня в душе.... Я попыталась зарегистрироваться на вашем чудесном форуме, но это к сожалению не получилось- я очень хотела поблагодарить всю Вашу команду, которая в едином порыве и с таким неподдельным интересом и удовольствием собирала по деталькам весь приёмничек... Я уже просто молчу, про Ваш уровень мастерства- как правильно было замечено, что мастер-это когда уже просто не может сделать по другому. Так кроме того, чтобы просто ему навести марафет, Вы сделали так, что приёмник ещё и работает! Я сама - ценитель всего, что имеет историю и душу. Так я пыталась на даче восстановить в своё время старейший шкаф, сделав из него девичий бело-розовый шкафчик своей старшей дочки -принцессы. Но конечно, делала всё очень примитивно, всё строилось только на желании творчества и вдохнуть новую жизнь в уже отживший казалось бы предмет. Вот бы пригодились советы мастера! Также прочитала, что некоторые Ваши друзья и единомышленники тоже внесли средства на лечение Алёнки.Спасибо вам всем огромное!!! Дорогой Сергей! Я прочитала там столько тёплых слов, такая забота о моей маленькой Алёнке, а ведь мы все даже не знакомы....! Это так важно для нас, прошу при возможности передайте пожалуйста благодарность всем Вашим соратникам! Раньше мне в голову приходила аналогия со сказкой "Цветик- семицветик". Где каждый, кто нам помогает отдаёт свой 7ой лепесток моей Алёнке, а мог бы совершенно спокойно найти ему и другое применение, и делает это для того, чтобы моя крошка побежала своими ножками. Это просто бесценно- видеть то чудо добра, которым наполнены души стольких людей! Но теперь мне кажется, что даже этой сказки уже не хватает, чтобы передать всё, что Вы для нас делаете.
Ваша сумма 8400руб. пока не читается на сайте сбербанка, тк там идёт задержка по отчёту в сбербанке он лайн приблизительно в 3 дня от момента перевода. Так было всегда и ранее, но я думаю, что всё дойдёт обязательно! Как только сумма появится, то я сразу напишу Вам об этом. Хочу ещё сказать , что когда Вы только нашли этот приёмник и стали его собирать по крупинкам, мы начинали прошлый сбор на лечение и благодаря всем, кто нам помог тогда лечение Алёнки состоялось! И мне кажется, что успехи уже есть! И вот как всё сливается в нашей жизни, Вы провели свою, как Вы её назвали "небольшую благотворительную акцию", хотя она ОООООчень большая для нас! И конечно, эта сумма очень кстати и поможет пройти ещё одно лечение Алёнки. И пока фонды и благотворительные сайты ведут переговоры и дебаты, сумма благодаря Вам собирается, и как всегда хочу повториться, что помощь опять пришла оттуда, откуда я её не ждала совсем, даже представить себе не могла. А тем временем на благотворительном сайте прозванивают бухгалтерию на работе моего мужа, видно боятся, сами можем заработать, а просим.Слава Богу, что муж вообще ещё с нами, тк у всех с кем мы лежали годами в больнице, мужья просто разбежались, по разным причинам, от простых и распространённых до стыда за ребёнка.... Кстати , у одной моей знакомой по отделению, где мы оперировались и у ребёнка тоже шунт, была ситуация, когда она обратилась за помощью на разные сайты, и на Еву тоже она обращалась,но её постоянно обвиняли, что есть муж, пусть он и платит за всё и вроде работа у него была неплохая, но конечно этого сильно не хватало. На лечение они Слава Богу набрали тогда и даже прооперировались в Германии, и удачно, но муж выкинулся изо окна 17 этажа насмерть, оставив жену с двумя детьми и одним из которых тяжелейший инвалид. И случилась эта трагедия этой весной.... Мне очень сложно об этом говорить, но скажу одно, что никогда бы не стала обращаться за помощью, если бы ни такая ситуация. Ещё раз огромное Вам спасибо, для меня просто гордость,жить по соседству с такими Людьми. И всего Вам самого доброго! Большой привет обществу друзей лампового радио!!! Счастья всем и здоровья!
Отправлено: 07.06.11 21:53. Заголовок: Алёнке сделали очере..
Алёнке сделали очередное обследование КТ мозга и черепа, которое нас расстроило.... Подтвердился ещё один страшный диагноз- краниосиностоз, что по русски означает, что череп так сложился после шунтирования и перетягивания головы, что теперь не имеет возможности расти, чтобы не сдавливать мозг....Куда идти и что теперь делать в голову не приходит, так как веры нет ни в кого, но и даже если найдётся толковый врач и нормальное оборудование, то аппарат , который сначала ломает череп на части, а потом его ещё 6 месяцев носят, чтобы череп снова не сложился- это просто жесть.... и не только потому что всё это просто само по себе очень страшно, а потому, что вся эта конструкция может сильно навредить шунту, и как минимум инфицировать его, а это значит всё.... без шунта мы жить не можем.Сил нет думать ни о какой реабилитации. Я конечно не разделяю мнения мамы моей подруги:" Чего уж тут переживать, сколько проживёт, столько проживёт",но что делать и как быть просто не знаю....
Отправлено: 07.06.11 22:14. Заголовок: Светлан, а что ваш л..
Светлан, а что ваш лечащий доктор говорит? У Вас много-много знакомых и друзей по несчастью, у кого-то есть похожие ситуации, что они делали или собираются делать? Может, есть ряд специалистов в этой области, к кому можно съездить на консультацию? Рано опускать руки, выход должен быть из любой ситуации! Все будет хорошо!
Здравствуйте, спасибо большое за поддержку. Мой ничего не говорит, тк он нейрохирург, то есть только по мозгу. А этот диагноз -в компетенции челюстно-лицевого хирурга, то есть по костям черепа. И они даже не собираются обсудить, насколько риск превышает необходимость данной операции....Мне , когда я задала вопрос, :"а как же шунт?", было указано на дверь, что стою тут и торгуюсь. А мне если честно не так страшно, что он сказал, что если голова не будет расти, то развитие так и останется на уровне 2 летнего ребёнка, главное, что она будет жива. И что я могу не обольщаться, что она такая умная сейчас и обгоняет многих сверстников по умственному развитию, это типа дело времени, всё равно аукнется...Про изуродованную форму черепа вообще молчу- это уже просто цветочки, как нибудь хвостиками прикрыли бы....так что это уж точно не повод ломать кости черепа. Вот хочу отправить снимок в Германию,но пока никак не могу даже открыть диск с записью КТ, плоховатый пользователь я всё таки, а это так мешает в таких вопросах. Но надеюсь, что если получится отправить в Германию, то может там что- то более членораздельное скажут. Но при любом раскладе, я вообще не готова к такой операции, так как просто дико боюсь вообще потерять Алёнку....
Здравствуйте, дорогие друзья! Сегодня опять попробуем отправить диск с Кт в Германию, может они нам что- то ободряющее скажут. Спасибо огромное Лене- нашей соседке и доброй фее, которая переводит Алёнкины документы на немецкий язык очень оперативно и при этом совершенно бесплатно! А тем временем на трясущихся ногах продолжаем попытки реабилитации, ведь даже чтобы всё это вынести, тоже нужно быть готовыми. Итак, спасибо Вам всем, денежки потихоньку собираются благодаря Вам! Вот отчёт по сбору на лечение в институте Игало Общая сумма к сбору- 224560руб. 1300на сбер.карту 07.06.в 19.53 07.06 Зачисление на счёт сбербанка 8400,00- от общества друзей лампового радио! Сергей! Ура, всё получилось, перевод прошёл! собрано 23900руб Осталось собрать 200660 руб Спасибо вам огромное!
Зарегистрирован: 16.01.08
Откуда: Ул. Лукинская, дом 18/1
Отправлено: 09.06.11 12:04. Заголовок: Света, мне очень жал..
Света, мне очень жаль что на вас, и так пережившим много всего, продалжают сыпаться неприятности, я очень переживаю за вас и мне хотелось бы верить, что найдется выход даже из этой сложной ситуации, и все у вас будет хорошо, потому что ну просто не может быть по другому.
Здравствуйте! Спасибо большое за добрые слова! Мы очень стараемся не поддаваться унынию и продолжать работать в нужном направлении. Вот и ещё один курс реабилитации мы прошли, а совсем скоро надеемся всё таки попасть в Игало. Заезд планировался на 13 июня, времени очень мало, так что я вообще уже не уверена, что получится собрать эту сумму, значит скорее всего курс будет не полный. Но и переносить на позднее время очень не желательно, тк далее планируется дальнейшая плановая госпитализация, и жалко потерять и это время впустую, без лечения.Тем более, что занятия с аквареабилитологом проводятся прямо в море, что позволяет сделать погода. Наш аквареабилитолог-у него занятие 50 евро стоит, и это не от института-я уже про него писала-мы у него занимаемся уже давно, когда он проводит занятия в Москве, и цена у него везде одинаковая ,не зависимо в каком городе он занимается.Я у себя на сайте в нуждах тоже про него писала, тк и дома это очень большой расход для нас.Но к сожалению, никто кроме него не может работать с такими диагнозами как наш.... вот мы с ним занимались в Олимпийской деревне, где всё плакатами завешано про равные возможности и всё такое, но когда нас перестали пускать их администрация в первой половине дня, то мы поинтересовались, а что они нам могут предложить , на что ответ был с большим удивлением в глазах:"Мы? Ничего не можем" И кое как выделили нам время для занятий, когда уже все дети наплаваются - в 15 часов, в итоге ни обеда , ни сна. Вот такое отношение к детям инвалидам....А вообще бесплатного при такой ситуации нет нигде.. Ну может, когда Алёнка подрастёт, то в какой нибудь параолимпийский спорт комитет обратимся, а пока мы вообще никому не интересны, а так хочется , чтобы она плавала .А в июне-июле у него выезд в Черногорию и конечно мы обязательно будем к нему ходить, хотя это увеличивает цену на 1000 евро, но он очень нам помогает, и это тоже хорошо проводить именно летом, потому что в море. А так летом особо проводить какую- то другую реабилитацию нам опасно, лекарства не желательно, стимуляции и физио терапию нельзя , а терять это время не хочется и вот там должен быт как раз комплекс, нужный именно на этот период. Это много водных процедур, , кинезиотерапия, то есть работа с двигательной сферой по спец. методике и аквареабилитолог. Если у Алёнки получится вынести грязи, то было бы тоже хорошо.Но чётко будет понятно уже там, после полного осмотра и по состоянию Алёнки. Главное, чтобы вообще нам шунт дал всё это сделать. В общем настрой боевой, хотя всё сложнее на него настроится по всем причинам сразу.
Здравствуйте!!!Спасибо огромное! Нам пришёл перевод с Ладошки-благотворительный сайт, где нас разместили... мы очень рады! 10.06.2011 Зачисление на счёт в сбербанке 3000,00руб Спасибо за добрые слова и тёплые пожелания, Тоже прошу постоянно, чтобы Бог помог Алёнке, и теперь уже прошу, чтобы дал ей и мне сил всё это вынести, раньше как то не просила, хотелось не лезть к нему по мелочам, а вот сейчас понимаю, что состояние запредельное, человеку самому уже всё это в одиночку не вынести...Жалко, что государство нам не хочет помогать,дети до 3 х как будто не существуют, а ведь всем , даже далёким от медицины людям понятно, что чем раньше начать реабилитацию, тем больше шансов на успех, чем потом догонять всё упущенное....а так хочется , чтобы она справилась со всеми своими бедами, хочется тоже , чтобы и ходила и плавала . Наверное я очень много хочу, но на самом деле этого хотела бы любая мама, которая любит своего малыша. Мы сейчас в большом напряжении, тк купили билеты. Сейчас снимаем всю накопленную пенсию, надеемся, что в сумме хоть на неполный курс, но хватит. А в это время наши друзья лежат в отделении нейрохирургии уже второй месяц с истекающим из головы ликвором, а ведь так надеялись вывезти мальчишку своего на море,чтобы тоже поплавал, силёнок поднабрался. Не успели свозить, мама в отчаянии, сидит и воет в больнице, вообще не знает, доживёт ли мальчик до школы, какие тут уж планы строить на реабилитацию. Я просто промолчу, что им там ещё в моральном плане приходится пережить, когда такое отношение в наших больницах- ребёнка рвёт от зашкаливающего внутричерепного давления, ничего не может ни есть, ни пить, он уже ничего не видит, тк ликвор передавливает и глазной нерв, постоянные дикие боли в голове, мальчик жалуется на сильнейшие боли в переносице. И ребёнок абсолютно адекватный,ему 5 лет,он полностью разговариваети может передать все свои ощущения, и ему можно верить, он ходит , бегает и даже танцует и поёт, готовится идти в школу, но вот если возникла проблема с шунтом, то такое состояние....реанимационный больной и всё...И при этом врачи на всякий случай грозят маме, что если на операции выяснится, что шунт работает, то мальчик ещё и кнута получит за враньё....Как Вам такой расклад. Но кнута Слава Богу не получил- выяснилось, что шунт совсем не работал,забился и слипся,хотя они сами его месяц назад устанвливали....И вот снова риск для жизни, операции на голове, новая дырка в черепе,наркозы, рентгены, антибиотики вёдрами, текущие швы, постоянная боль, угнетающая неизвестность....А мог бы по такой жаре не впалате выживать, а бегать на даче на лужайке с травкой и пенье птичек слушать, да в песочке копаться...Я когда с ней разговариваю, то саму уже тошнит от страха, наверное это похоже на чувство, когда человек видит как пытают ребёнка на его глазах, а сделать ничего не может...Словами трудно передать ..Но надежда всегда остаётся , будем стараться верить в лучшее, и в этом все ВЫ нам очень помогаете!!!Вы дарите нам надежду!
Отправлено: 12.06.11 21:35. Заголовок: Отчёт на сегодняшний..
Отчёт на сегодняшний день 12.06 Общая сумма к сбору- 224560руб. 3000 на счёт в сбер.банке 10.06. с Ладошки 1000руб- от соседей 2000руб. на вебмани 400руб. на сберкарту 12.06. собрано 30300руб! Осталось собрать 194260 руб Спасибо Вам огромное! Мы купили билеты туда, выезжаем в надежде, что на первое время хватит. Там будет работать карта сбера. Надеюсь, что получится иногда выходить в интернет. Всего вам самого доброго! Спасибо огромное за всё!
Отправлено: 27.06.11 13:45. Заголовок: Света попросила меня..
Здравствуйте! Света попросила меня написать кратко текущие новости по их реабилитации, так как у нее нет возможности выйти в интернет. У них с Аленкой всё хорошо. Они проходят процедуры, покупая по 2 в день. Аленка прошла уже полный курс грязи, каждый день они со Светой ходят на кинезиотерапию. В море Аленка тоже немножко купается, больше вечером, так как утром вода холодная из-за довольно холодных ночей. Света снимала там деньги с карты - получилось. Пока им не удается передать с кем-то сим карту,на которую приходят все пароли, чтобы делать отчет. Света еще написала, что им всё очень нравится и они очень благодарны всем за помощь!
Здравствуйте,дорогие наши соседи.Я сейчас не на долго в Москве, я проездом, Настюшку к 1 сентября готовлю. потом обратно уезжаю , Алёнка сейчас на лечении, неделю будет с бабушкой на Украине. А 14 сентября мы должны вернуться уже с Алёнкой, так что покой нам только снился.Лето провели очень плодотворно, надеюсь, что всё это даст хорошие результаты. Всё получилось только благодаря людям , которые нам помогали! Мы очень благодарны всем, я так рада за Алёнку, что у неё была возможность не просидеть без дела на месте всё лето, а всё направить на её активную реабилитацию.Конечно не вё из задуманного удалось осуществить, но то что сделано- это тоже очень много. Спасибо вам всем огромное!
Здравствуйте, дорогие соседи! Вот мы и дома. Приехали с очередного лечения, к сожалению Алёнка простыла, сейчас сидим дома, болеем ОРЗ. Внимание, в поезде из Евпатории в Москву у нас осталась папка со всеми паспортами и сберкартой.Я заблокировала счёт, так что теперь вероятно будем переделывать...Я конечно в шоке, сейчас пытаемся выяснить, что можно сделать.
Все даты в формате GMT
3 час. Хитов сегодня: 2
Права: смайлы да, картинки да, шрифты нет, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума