Здравствуйте! Обращаюсь к неравнодушным с просьбой о помощи от имени наших соседей - родителей непростого ребенка.
Их историю можно смело отправлять в редакцию программы «Человек и закон». Маме на 29 неделе беременности, зная, что у ребенка ДВОЙНОЕ обвитие пуповиной, стимулировали роды, вместо того, чтобы сделать положенное кесарево сечение. Уже потом акушерка, принимавшая роды, воскликнула: «О, двойное обвитие!». Она даже не знала об этом. Девочка получила тяжелые родовые травмы. За свои 2,5 годика девочка перенесла более 10 операций. Врачи предлагали маме отказаться от дочери, уверяя, что девочка не выживет. НО мама не согласилась с приговором врачей. Вопреки их прогнозам, Аленка говорит, ползает, даже знает алфавит. А вот ходит пока только с поддержкой. Но благодаря замечательной маме, которая делает ВСЕ для реабилитации своей дочери, у Аленки есть шанс вскоре встать на ножки.
ПИСЬМО МАМЫ АЛЁНКИ «Здравствуйте! Нашей любимой малышке Алене сейчас 2,5 годика. Вся семья обожает ее и не может на нее надышаться. Кажется, какие беды могут быть у такой милой крошки? Но, к сожалению их гораздо больше, чем можно даже представить. Алёнка страдает заболеванием "Постгемморагическая окклюзионная гидроцефалия, шунтозависимая, ДЦП, бронхолёгочная дисплазия, частичная атрофия зрительных и глазных нервов". А ведь всего этого просто могло не произойти - это только лишь результат безграмотного ведения родов!!! Сейчас Алена не может жить без шунта - искусственной системы трубок и насоса, через которую ликвор выводится из головы. Поэтому мы всей семьей живём, "как на вулкане". Аленушка половину своей жизни провела в реанимации и в нейрохирургическом отделении, она перенесла множество операций на головном мозге. За свою маленькую жизнь Алёнка перенесла неоднократные шунтирования, после одного шунтирования произошло инфицирование ликвора, один из дренажей провалился внутрь головы, где сейчас находится в "свободном плавании" . Ребенок испытывал постоянные сильные боли, т.к. многие нейрохирургические манипуляции проходили без наркоза и послеоперационные периоды ужасно болезненные, даже если сама операция была под наркозом. К сожалению впереди опять операции, но пока есть улучшения, врачи рекомендуют проходить реабилитацию. Для лечения и реабилитации Аленушки требуются дорогостоящие лекарства, процедуры, операции, обследования и это требуется постоянно. Из-за тяжелой болезни доченьки и полной зависимости от больниц я врач со стажем 12лет вынуждена не работать. Материальное положение семьи не позволяет обеспечить все лечение. У моего ребенка есть шанс - это доказывают своей жизнью повзрослевшие дети с гидроцефалией. Они могут жить полноценной жизнью, заканчивать университеты и даже рожать детей! Для того, чтобы ребенок с таким диагнозом смог выжить, нужно приложить много стараний и усилий, а также денежных средств. Всё это нужно для последующих операций, а также и для реабилитации. К сожалению эта болезнь неизлечима. Но в этом возрасте ещё многое можно поправить, ведь резерв головного мозга полностью неизвестен никому, а ребенок борется изо всех своих силенок, ей нужно просто помочь. На сегодняшний день Алёнка умеет не мало:она прекрасно разговаривает,интеллект у неё полностью сохранён, очень шустро ползает, пытается вставать сама, но пока это получается только с поддержкой за обе ручки. Мы обратились за консультацией в центр Козявкина в г.Трускавец, и они разрешили нам пройти у них реабилитацию, т.к. именно двигательная сфера сильно пострадала у Алёнки. Нам прислали счёт на один курс лечения в центре Козявкина стоимость. 2798 евро с рекомендацией пройти не менее 2х курсов.
ОТ ВАС ЗАВИСИТ ОЧЕНЬ МНОГО!!! БЕЗ ВАС МЫ НЕ СПРАВИМСЯ!»
КОНТАКТЫ РОДИТЕЛЕЙ АЛЁНЫ г. Москва, ул.Лукинская д.16.корп.1 кв 104 Лисунова Светлана Александровна тел.моб.(билайн) 8(903)753-96-47 8(499)749-45-75
Отправлено: 05.03.11 08:56. Заголовок: По вашим советам за..
По вашим советам завела Киви кошелёк.Там достаточно знать мой номер телефона 8(903)753-96-47 Вот такое есть примечание: QIWI Кошелёк
Комиссия: 1,00% Минимальная сумма платежа 1,00 руб. Максимальная сумма платежа с учетом комиссии 15 000,00 руб. Переводы QIWI Кошелька позволяют отправить деньги друзьям и знакомым: достаточно знать номер мобильного телефона* Всё просто: 1. Заполните форму Сумма
руб. коп. Номер телефона
Зная, что мои сообщения появятся в обратном порядке скажу, что про наши клиники я написала подробно.в наши веры нет никакой, всё на авось.квоты, где их можно применить, я пока могла добиться, заминок особых не было, не считая бумажной волокиты и лишней беготни, но в результате не отказывали.все операции нам как раз и делают по квоте как высокотехнологичные операции, но это для больниц уже как формальность, всё главное начинается уже на местах! А депутатам есть чем помочь-сейчас столько детей получают данное заболевание после родов, что было бы замечательно потом помогать таким деткам, а не списывать их сразу в утиль.Открывать спец.отделения для нейрохирургических больных, где всё должно быть стерильно, а не так как у нас в 9 ке-везут ещё всех,кто в аварию попал, кто с горки упал-ночью привезут, утром уже уходят, и так текучка постоянная, а за ней-ветрянки, гриппы всех мастей,ну и всё, что есть на свете.То есть не отделение, а гостиница, чтоб переночевать...они то уходят , а как говориться мы остаёмся, итак никакие все, практически обеими ногами уже по ту сторону, а тут ещё такой замес заразы вокруг, где ещё внутрибольничные инфекции примешиваются, которые уже так мутировали, что уже ничего их не берёт.Как всегда-реалити шоу:"Остаться в живых"""по русски!!!! Нельзя так смешивать !Так ещё наш диагноз не является экстренным, вот травма-да, а нам чего бояться,подумаешь голова по швам у ребёнка разходится,подумаешь, что инвалидами лежачими становятся те, кто мог бы бегать и жить как все обычные люди... Ну и конечно, главное-профилактика этих проблем, но тут очень большую роль играет человеческий фактор, и даже деньги не помогут, если врач не захочет возиться...Мы предлагали их кому могли, но все бежали как от чумы , зачем кому-то проблемы. Ещё знаю такой случай.Одна знакомая по несчастью(ребёнка вытащили после родов с того света сами родители и их влиятельные друзья), мальчика прошунтировали,тк все ошибки приводят к одному диагнозу.Сейчас ему уже лет 8.Так вот, когда родителей спросили влиятельные друзья, что можно сделать, чтобы предотвратить такие проблемы, они узнали, что в цивилизованных странах существует такой аппарат, который позволяет лазером выпарить кровоизлияние в головном мозге(это основная проблема при травме мозга) и если это успеть сделать в 1-2 суток, то ребёнок может быть полностью здоров!!!Они согласились такой закупить, стоил он в миллионах что-то....Так ни одна больница не взяла его,никто не захотел связываться и морочить себе голову.а вот если бы тогда это сделали, может и нам уже повезло, и убрали бы они тогда Алёнке это кровоизлияние, полученное в родах, тогда бы не затромбировались тромбами все отверстия, в которые ликвор должен сам стекать из головного в спинной мозг, а не как у нас-сказали, что само рассосётся,но нет, не рассосалось, а забилось только всё и в 3 месяца новый удар судьбы-окклюзионная(непроходимая по русски)гидроцефалия.Подвидов данного заболевания очень много, бывает даже врождённая, если например беременную женщину в живот ударили, то то же самое с ребёнком случается-я видела такой случай.Но тут ничего уже не сделаешь.а вот в нашем конкретном случае-это было бы просто спасением, даже не смотря на то, что роды запороли, можно было проскочить!!! Так что в нашем государстве как всегда всё для людей...надежды нет...
Отправлено: 05.03.11 08:56. Заголовок: про Германию. Тема в..
про Германию. Тема важная, есть много хороших результатов по лечению нашего диагноза..Конечно самое лучшее -общаться на прямую с клиниками,и я буду очень рада ,если такая возможность предоставится- сама я точно не потяну это.Конечно очень хочется , чтобы не было доп звеньев, которые тоже возьмут свои проценты и откаты-это точно существует, много таких случаев всплывает,даже в фондах и на форумах у волонтёров- я сама видела такие истории не раз на сайтах .Также везде нужно оплачивать услуги переводчиков(моей знакомой дали такой расклад на реабилитацию и обследование в клинике Германии-45 000евро -весь курс на 27 дней, плюс 7000евро за переводчика на этот срок, плюсь 4000 волонтёрам за помощь в офомлениив клинике, но это из 45 тыс должно пойти)- и это начальная цена, так и пишут в приложении, что цена может меняться по ситуации, а это стартовый расклад.Но конечно этот вариант я не рассматриваю вообще, слишком дорого и сюда не включено самое главное, что нам нужно вообще от Германии-это нейрохирургическая операция!!!Конечно полное и доскональное обследование хочется провести,чтобы знать всё точно, но столько это стоит-ужас просто!Там один день для ребёнка обходится в 800евро!! и все эти счета идут не маме ребёнка на прямую, а через тех самых промежуточных лиц, в которых я сама лично не уверенна совсем.А когда подруга попросила знакомых из Германии напрямую там в клиники обратиться , то им дали категорический отказ без объяснения причин, что кажется нам совсем странным,ведь на мой взгляд правильнее с родителями общаться или их друзьями, чем с 3 ми неизвестными никому лицами.В общем веры то уже давно не осталось,много плохих случаев. Моё мнение, что просто хорошую реабилитацию точно можно пройти дешевле, есть отличные аналоги в Черногории, Польше, там совсем другие деньги и конечно перед любой плановой нейрохирургической операцией ребёнку нужно хотя бы окрепнуть, чтобы вообще перенести всё это.Я конечно рассматриваю хотя бы 1 раз такого уровня реабилитацию.мне прислали счёт из Черногории, так совсем другой порядок цен-от 3900 до 4900 в зависимости от интенсивности курса. за 27 дней.Мы мечтаем собрать средства на лечение в институте Милашевича в г.Игало Черногории (от 3908 евро без дороги и питания ) Срок заезда июль-август 2011года. Там занимаются с такими детками как Алёнка, у них есть своя уникальная методика, которая сейчас очень подходит по состоянию здоровья,да ещё климат и бальнеопроцедуры(там есть источники и грязи!) заниматься двигательными расстройствами Алёны нам очень помогло бы в институте Милашевича в г Игало. У нас есть рекомендации по лечению там ,мы показывали Алёну специалистам, знающим методики ,применяемые в данной клинике, есть заключения врачей. У Алёнки сильно пострадала двигательная сфера. Очень хочется использовать каждую возможность помочь ей , нельзя терять драгоценное время- ведь в детском возрасте гораздо легче исправить то, что с возрастом гораздо сложнее . На сегодняшний день Алёне тр...ется реабилитация с упором именно на двигательную систему, что очень нужно ей сейчас, чтобы дать возможность избежать контрактур и ещё дополнительных операций , но уже не на головном мозге, а на её мышцах и костях ... Нас очень радует, что Алёнка у нас- смышлёный малыш, но вот мышцы у неё сильно пострадали и они могут потянуть за собой проблемы в костной системе, но этого можно избежать или минимизировать и многое будет зависеть от нашего лечения.Но и эта сумма для нас не реальна. Алёнушка пока совсем не готова к новым операциям.- она пока совсем не восстановилась,она за эти последние 1,5 года ни грамма не прибавила в весе и даже в росте,как говориться вся обнаркожена, обрентгенена, заантибиочена ,загормонена,ну и в целом замучена просто уже одной болью и страхами,и вмешательствами в головной мозг и все другие органы , истерит постоянно. Да и сами врачи никаких гарантий дать не могут, то есть риск огромный.Поэтому я абсолютно согласна с BlueEyeS пишет: [quote]`
цитата:
Либо от них будет более качественная консультация, советы, что делать. Скажут, к примеру, что есть еще 2-3 года в запасе, когда лечение у них еще возможно (будет время копить).
" -что нужно всё узнать, подсчитать и запланировать, и если не будет экстренных показаний сделать всё в плановом порядке , может и накопить получится.Тут и Алёнка должна силёнок поднабраться, ей бы ещё пойти не мешало за это время, потому что после любой операции - будет откат в развитии,и легче мышцам будет вспомнить то, что они уже умели и труднее научить то, чего не умела.Поэтому так важно нам сейчас пройти реабилитацию в Трускавце, а мес через 3 в Черногории.Хочется сейчас отодвинуть все другие её проблемы , и с её глазами и с лёгкими, чтобы все силы бросить на двигательную сферу.Так хочется, чтобы она смогла ходить!!! Это наверное не так важно в нашей ситуации, но иногда просто сил уже нет. Вот сегодня опять на площадке,когда гуляли, бабуля, гуляющая с ребёнком задала вечно повторяющийся вопрос :"А что , у неё ножки больные?" Ну я как всегда , не вдаваясь в подробности, тк эта тема не приятна для меня,чтобы её обсуждать ради праздного интереса со всеми окружающими ,кто нас видит, ответила, что :"типа того"...И как всегда , не со зла конечно было сказано, что мало занимаемся, массаж не делаем ,говорю,что делаем, мне-значит не так делаем массаж ну и т.д Однажды меня всё одна бабуля тоже на прогулке хотела перевоспитать,научить, как я должна учить Алёнку ходить.Я ей попыталась объяснить, что наверное у ребёнка проблемы и наверное не всё так просто как ей кажется.На что услышала:"Вот коза, такая мамаша ребёнку досталась"...Вот так заботятся об Алёнке, а я думаю и правда скачу с утра до ночи с ней, а всего на всего нужно было родить нормально, точно Алёнке с мамой не повезло... Вижу,что ,окружающие нервят когда она ползает вокруг, осуждающе-выжидающе смотрят на меня, когда ж я её уже подниму, но она не хочет, она хочет сама и обязательно в обществе детей! А я сегодня с грустью смотрела на снег-он уже тает, а по нему ползать самое удобное.Я уже думаю,в таких случаях,что если б все столько сделали, сколько таким как наши приходится сделать, то обычные люди на Марс бы уже давно своими ногами дошли... Про врача в России-такие есть их тоже единицы, но наш врач близок к самым лучшим по стране.Хотя и у него ошибок хватает...Но одни руки тут не помогут, нужны ещё условия,оборудование, чистота в отделении , хорошие помощники,тк один в поле не воин и ещё многое другое. Этого нет нигде , даже в Москве.Наша 9-ка это ниже среднего уровня, тоже самое тушинская и морозовская больницы.В Рдкб условия тоже ужасные, это не для комфорта нужно, а чтобы все пред и послеоперационные периоды проходили без осложнений, а у нас получается, что даже если вдруг операция удалась, то потом обязательно какую-нибудь заразу занесут и снова здорово, итак уже как доходяги, а им ещё в подарок менингитик ещё месяца на 3 зарядили-ну это мы тоже пережили к огромному сожалению. Итак в Москве остаётся интститут Бурденко, где более менее нормально с такими операциями обстоит,но туда не прорваться, и плюс Всё тоже только за деньги и не малые., и нужны всегда в экстренном порядке.Это первое место куда мы пришли с Алёной в 3 месяца, когда нужно было срочно делать операцию.нам там отказали,что мы не расплатимся, квоты нам не дадут,а обращаться придётся постоянно, так что взвесьте сказали ваши силы и идите в обычную больницу,там итак придётся многое оплачивать(так и получилось-шунты, запчати-всё сами, плюс врачу, который лезет в мозг ребёнка тоже полагается благодарность, но это уже от души .в общем ,если глобально, то нашей проблемой не занимаются у нас по хорошему, нужно создавать специальное отделение, подбирать спецов, собирать весь их опыт, а у нас это никому не надо,на бумаге то всё замечательно, но на деле-например нашему врачу вообще не дают работать, ущемляют постоянно , не дают операционные, ограничивают количество пациентов не более 5 в отделении, а нас всегда гораздо больше там просится с нашим диагнозом....Если бы взять нашего врача и поехать в Германию, можно было бы уже лучшего успеха добиться, это точно...Или здесь ему своё отделение открыть, нормальное оборудование купить.Даже аппарат для МРТ купил глав врач самый плохой, понятно почему.В итоге дети с открытыми дренажами в голове едут своим ходом в РДКБ на другой конец Москвы,тк там делаю качественный снимок и за 15 мин, а в 9 ке 45 мин лежать нужно для этого же результата, и всё это под общим наркозом, конечно тут и у здорового человека мозги не выдержат, а что говорить про нас! Нам наш врач просто не разрешает там делать.Ну и тд тп.... буду заканчивать, тема вечная, порой так углубишься, что и выхода никакого не видишь...Всего самого доброго всем!!!
BlueEyeS пишет: [quote]` Если надумаете, чем Вы сможете заняться по профессиональному направлению, не отрываясь от личных дел, либо с минимальными затратами времени и сил - я попробую Вам помочь организовать " Спасибо огромное за конструктивное предложение.Конечно я очень сильно рассматриваю такие варианты, но их пока не было.Это конечно даёт шанс попробовать заработать мне своими знаниями.И не такая привязка к пациентам по времени, ведь стомат. лечение-это целый процесс, в котором я не только врач, но и организатор целой системы в цепочке-врач(терапевт, хирург, ортопед, и т.д)-ассистент-зубные техники-администраторы-пациент-врач.И я несу ответственность за всю эту цепочку, можно сказать как первая, так и последняя рука и зная всё это я не могу начать сою работу заново.К слову сказать,после рождения старшей дочки я вышла на работу когда ей ещё не было года, а в декрет ушла на последнем сроке, то есть пациенты всегда были уверенны, что я рядом. Я првыкла давать полную гарантию людям.Тогда я это смогла сделать, причём ещё удалось грудное вскармливание до 1год 7 мес. протянуть. Но к сожалению , сейчас совсем другая ситуация. Единственное но, которое меня может смущать в профессиональном плане-я практик, то есть работа руками-это моя стихия, в теории я не сильна, наукой не занималась,мне как-то всегда было легче 10 пациентов вылечить, чем одну карточку написать. Да и с компом я на Вы. Хорошо, что у Вас есть нужные знакомые на стомат комплексе на Динамо, конечно там прошла половина всего обучения в институте., я как то сама всё это прошла, знакомых не было, родители даже не знали адрес моих кафедр.Есть конечно однокурсники,но как-то даже в одноклассниках группа не растёт, есть несколько подруг студенческих, общаемся изредка ввиду полной занятости всех по жизни, но помочь они мне в таком деле точно не смогут.Просто присоединились к сбору средств на лечение, за что я им тоже конечно благодарна. И конечно это не в ближайших планах, пока времени даже на отчёт на сайте нет, Алёнка страшно ревнует к компу, кричит до истерики.А ещё ,мы постоянно по больницам и дело даже не в том, что неудобно на одной больничной тумбочке разместить все вещи Алёнки и меня, да ещё и комп, а в том, что часто я бываю в состоянии за гранью,ну знаете, когда люди головой об стенки бьются,когда ребёнка опять увозят, а привезут или нет неизвестно, а если привезут, то никогда не знаешь, что увидишь,а когда видишь, то даже самое удачное вмешательство выглядит так, что из рук падает буквально всё. Да и ребёнок кричит постоянно до хрипоты, не слезая с рук,постоянные перевязки,боль, крики-не совсем рабочая обстановка. Да и на реабилитации бывает, думаешь, что всё ,ноги протянешь скоро-очень выматывешься, а ещё и домашние дела, старшая дочка и тд Тоесть без работы сидеть не приходится...Сложно всё это успеть даже не работая где-то.Но может когда-то такая возможность появится, когда объёмы реабилитации будут поменьше.Ну или Алёнка поправится-я ещё верю в чудеса!
Здравствуйте, дорогие соседи! Спасибо ещё раз за участие! Отчёт на телефон билайн 132,10 руб. 04.03 в 15.43 144,08 руб. 04.03 в 15.08 на карту сбера 2090 руб.04.03 в 12.03 1000руб. 04.03 в 8.23 1000руб. 04.03 в 00.42
100 $ лично в руки от соседей.(2800р по курсу,чтобы внести в отчёт, тк это единственная сумма в $) Яндекс -деньги 04.03.2011 17:03 950,00 Элекснет, пополнение 04.03.2011 14:29 4 455,00 ОСМП, пополнение 04.03.2011 14:13 1 000,00 Интернет-банк Альфа-Клик, пополнение 04.03.2011 10:25 497,50 Перевод с Яндекс.Кошелька
На счёт в сбербанке 03.03.2011 1137,00 04.03.2011 500,00 04.03.2011 10000,00 итог на 4.04 2011 в 21 06 час. собрано 63934 руб.! осталось собрать 47986 руб из 111920руб. 25755руб Я очень рада, что возможность пройти очень важный курс реабилитации для Алёнки приближается и всё это благодаря Вашей помощи!!!! Всем счастья, здоровья и всяческого процветания!!!! с уважением Светлана.
Отправлено: 05.03.11 10:48. Заголовок: svetalisa, Если Вам..
svetalisa,
Если Вам нужно будет переводчик с английского, обращайтесь. Я могу перевести и документы и письма. все переведу бесплатно. Напишите, пожалуйста, свой электронный адрес. На нашем форуме я не могу отправить Вам личное сообщение.
Отправлено: 05.03.11 12:28. Заголовок: BlueEyeS пишет: А у..
BlueEyeS пишет:
цитата:
А у меня вчера возникла мысль - можно ли отсудить у виновников уже прошедшее и оплаченное лечение? Эти средства можно направить на новые процедуры... Насколько это реально, если найдется адвокат, готовый посвятить этому безвозмездно свое время?
Мне предлагали посудиться,но это не реально, когда я получила выписку из роддома, там ни одного слова не было о настоящем ходе родов и состоянии ребёнка, данных УЗИ.Зато всё очень хорошо прикрыто, что вообще я не обследована была (это при том, что неделю пролежала у них же), болезней мне таких понаписали, что самой страшно, Слава Богу их на самом деле нет.Ничего точно не докажешь.тут вот к Медведеву мама ракового ребёнка обратилась, в больнице беспредел твориться,а ей в ответ-собрали комиссию во главе с Рошалем и так её же отчихвостили,что я вообще не знаю, как она всё это выдержала, а ведь была на 100000проц.права!!!!Бедная, свои силы на таких уродов потратила,хорошо, ещё обычные люди поддержали и пломогли с лечением ребёнка!!!А сказали ей, как всегда, что всё просто зашибись у нас, врачи золото, условия как в раю!!!Хорошо, что поедет она из этого рая в другую страну и тогда у неё есть шанс вообще в живых остаться....Я то точно всего этого не выдержу, не могу себе позволить отдать свою жизнь , которую могу Алёнке подарить,этим нелюдям так просто отдать...Ну и силы и время тоже конечно...
svetalisa Светлана, напишите в почту (здесь или на 0882@bk.ru) какие в России нужны врачи, может есть конкретные фамилии, к которым не получается попасть и т.п. Хотя по всей видимости вы уже у всех были...
Отправлено: 05.03.11 14:10. Заголовок: svetalisa, да это по..
svetalisa, да это понятно, к сожалению, даже к гадалке ходить не надо. Они там хорошо обложены со всех сторон. Я имела в виду, что если найдется среди знакомых или на форуме, может быть, грамотный юрист (тут уже дело в квалификации и силе профессионала), который возьмется бсплатно (т.к. стоит такой юрист ОЧЕНЬ дорого). В данном случае Вам туда даже ходить не надо и ничего делать тоже, юрист/адвокат все сделает сам (считайте, что ничего и не было, просто ждите результата) - изучит все документы, подумает, что и как доказать, каким путем и т.д. Где что провести - экспертизы и т.д. В этом случае - если все сложится хорошо - будет компенсация, если не получится - ну чтож поделать, зато хоть использовали этот шанс. Я почему подумала, потому что немного в курсе, как много зависит именно от адвоката, как он ведет дело, как произносит речь, какие факты приводит. Одни и те же адвокаты способны доказать, условно "что перед Вами стоит не верблюд, а слон", а завтра точно так же докажут наоборот, причем обоснованно, последовательно и с фактами. Ну т.е. я имею в виду подойти к этому немного пассивно, не с головой, силами и эмоциями. Если вдруг предложат такую помощь, просто поработать с юристом, дать необходимую информацию, вдруг получится?
Светлана, напишите в почту (здесь или на 0882@bk.ru) какие в России нужны врачи, может есть конкретные фамилии, к которым не получается попасть и т.п. Хотя по всей видимости вы уже у всех были...
и все же, мне тоже кажется, нужно еще раз попробовать. Может быть, у кого-то найдутся более короткие цепочки связи или вообще прямой выход, в этом случае сработает человеческий фактор. Одни и те же врачи пассивны к тем, кто просто с улицы и более благосклонны к тем, кто "от своих". По крайней мере, более активно помогают.
Отправлено: 05.03.11 19:00. Заголовок: SVS У Вас в ЛС..
SVS У Вас в ЛС
Фамилии врачей всем известны - нет больниц, где после операции обеспечат должный уход, т.е. антисанитария и равнодушие. Плюс отсутствие оборудования, которое помогает восстановиться после операции. А той маме 6-месячного малыша, про которую упоминала Света (которая Медведеву писала), медсестра после операции в реанимации сказала: "Иди сама смотри за своим ребенком - я не обязана тут 40 минут стоять, пока ты, звезда, спишь". И ни один депутат, мешок с деньгами или президент с этим ничего не сделает. Поэтому и пытаются родители при малейшей возможности увезти детей лечиться за границу. Там хоть деньги заплатишь, и все бегают вокруг всей больницей. А у нас и заплатишь, а на что нарвешься?
Я знаю лингвиста-переводчика с немецкого и английского. Он переводит документы нам. Не думаю, что он возьмется переводить бесплатно. Но для того, чтобы узнать, сколько он захочет, надо знать, какие документы и их количество.
Зарегистрирован: 16.01.08
Откуда: Ул. Лукинская, дом 18/1
Отправлено: 06.03.11 01:39. Заголовок: Света, оказалось что..
Света, оказалось что у меня есть знакомая в 18 больнице на Мичуренском (не очень близная но всеже), она говорит что может взять с направлениями из поликлиники ребенка для реабилитации если интересно я пообщаюсь с ней подробней!
Отправлено: 06.03.11 07:52. Заголовок: Gato пишет: что-то ..
Gato пишет:
цитата:
что-то не было галочки...
Галочку ставлю, но почему то опять не получается? про доки-мне предложила здесь на форуме помочь девушка с переводом, она это уже делала с помощью программы специальной.я думаю, что нужно нам с ней попробовать это сделать и посмотреть, что получится.BlueEyeS пишет:
цитата:
да это понятно, к сожалению, даже к гадалке ходить не надо. Они там хорошо обложены со всех сторон изучит все документы, подумает, что и как доказать, каким путем и т.д. Где что провести - экспертизы и т.д.
Экспертизы не получится, говорю же, что про обвитие ни слова, надо было на роды диктофон брать, чтобы удивлённые слова акушерки записать, больше доказательств нет точно.я с врачами говорила-они мне сказали, что это не страшно, что пуповина длинная и ребёнку хватит, чтоб не придушить, но видно не хватило...Нам на одном и МРТ сказали, что это картина повешенного человека, но имеется ввиду кровоизлияние , а это бывает по разным причинам, бывает и у абсолютно доношенных и здоровых детей, скажут,что это мы такие дохлые были и всё... Про смещения в шейном отделе-так это тоже сейчас сплошь всем на родах делают. просто кто-то проскакивает, а кто-то нет и всё могут списать опять на нашу слабость Про то что кесарево не стали делать-аргумент, что удалили бы ребёнка вместе с маткой, и больше бы не родила никогда, они ж Алёнку то уже списали и говорили, что нового рожать нужно собираться.А ведь в роддоме действительно подписывается договор, что согласны на всё, и на удаление всех органов тоже.Так что Слава Богу, что до этого не дошло.Я и со старшей такую бумагу с ужасом подписывала, а меня успокаивали, что это формальность.Потом то я узнала, что такие случаи бывают-есть очень близкая знакомая, которой так сделали в 20 лет и теперь всё..никто не наказан, мужа долго с ружьём вылавливали друзья и родные, тк девочка сама в реанимации полгода пролежала, а то что он из тюрьмы бы мог для неё сделать.. .Говорю,суды- это пустая трата времени и нервов,даже если всё будет делать юрист, то всё замазано, время ушло, может тогда бы к ним нагрянуть и зашевелились, но кто ж знал, да и не кому было, сами за ними бегали и я и муж, денег предлагали, но они тоже , как Инна ещё раз сказала, в наше время уже не всё решают...А я полностью спасение Алёнки была поглощена, некогда было на чистую воду этих уродов выводить.Вот почему не пошли судиться те мамы, у которых умерли тогда там дети, я не знаю, но и им тоже не до этого уже было, ходили все чёрного цвета земли на таблетках, даже не понимали то половины.об этом даже говорить не хочу.Так и их бы убедили, что нет ошибки врачебной, всё ж замазано.А их было 8 тогда, меня всё в их группу прибивали, и больничный мне не давали, говорили, придёшь, когда умрёт, что сто раз переписывать. И даже набор из 2 пелёнок -распашонок не дали,типа нет человека, нет подарка.Всем принесли ,а мне нет, хотя полагается каждому родившемуся от Москвы!.Мало того, что я вообще там испытала тогда не передать словами, когда ребёнок не понятно в чьих руках , висит на волоске, сама ничего сделать не могу, тут ещё всем детей на кормление приносят, у меня самой молоко прёт, когда малыши плакали -рефлекс,а тут ещё подарок не выдали.Понятно, что он мне на фиг не сдался,курам на смех, но сам факт, что Алёнку за человека живого не считали,всё напоминали, что это как аборт и всё-очень у нас все там добрые и заботливые! Ничего не докажешь.самое плохое, что если их там всех разогнать, то и работать то совсем будет некому
Отправлено: 06.03.11 07:52. Заголовок: SVS , а куда вам мож..
SVS , а куда вам можно прислать, адрес почты я не нашла в вашем профиле? БАртем пишет:
цитата:
какие в России нужны врачи, может есть конкретные фамилии, к которым не получается попасть и т.п. Хотя по всей видимости вы уже у всех были...
Здравствуйте! Огромное спасибо за участие!Вы правильно сказали, что были мы наверное почти у всех! Конечно полностью согласна, что когда идёшь от кого то-это совсем другое дело, мы то везде с улицы. Сейчас пока к тем, кому нам нужно в ближайшее время удаётся попасть самостоятельно.круг лечения немного определился, но бывает всякое.Конечно, самое страшно как всегда случается неожиданно, поэтому сейчас ничего в голову не приходит. Мы в целом доверяем нашему нейрохирургу, он человек порядочный и ко мне относится как к коллеге, но тоже не всё гладко конечно,особенно когда проблем и косяков наделает, но это не его вина, условий для работы нет вообще!!!!!Ему не дают работать, да ещё и руки отбивают-ему в мозг лезть на операции, а вокруг какие-то дрязги и палки в колёса, конечно это совсем не способствует нормальной работе. Так что получается, что остаётся Бурденко, где нас всё отправляют к нашему врачу, тк их не так много и все они друг друга знают лично и чужие проблемы решать никто не собирается.есть там в институте Бурденко Меликян-зав.кафедры, у него суперзвёздная болезнь Мы хотели не раз его мнение узнать, но он ни в какую-типа если он делать не будет, то и думать не будет, а делать он точно не собирался!!тем более, что он где то прав-конечно ситуацию лучше может знать тот , кто уже 2 года ведёт и оперирует ребёнка.Но я к нему обращалась, когда дела были совсем плохи, наш просто не справлялся один, нужно было принимать решение, а они так и не хотели посоветоваться.А ведь понятие врачебный консилиум ещё никто не отменял.А в народе-:"Одна голова хорошо, а две лучше!"У нас в 9 ке-этот консилиум бывал редко, но так как мы оттуда не вылезали, то застали много раз.Это конечно цирк полный, старались просто не рассмеяться! Там в отделении есть главный нейрохирург России.При всём моём уважении к его возрасту, никому бы не пожелала его во врачи.Тем более , что ещё и совсем старенький, но ещё иногда кажется что-то даже режет, хотя надеюсь, его последние работы со смертельными исходами охладили его пыл. Вот так , с утра пораньше заваливает в палату делегация-он впереди, свита за ним,а на самой галёрке наш врач-единственное действующее лицо в это цепи!!! дежурные врачи дают комменты о нас-что всё зашибись, почти вылечили, а потом обязательная шутка от главного старичка, как всегда не смешная! И всё это вместо того, чтобы решить, что делать то! А , он ещё может нашего пожурить, вместо того, что б помочь делом , но я думаю, что ему и посоветовать то нечего,а наш со стажем очень приличным,и очень интеллигентный человек потупив голову выслушает и в следующюю палату... А так бы хотелось, чтобы знающие врачи между собой общались,ведь никакой статистики, никаких наработок и учёта опыта, всё наобум!!А ведь могли уже какую-то тактику выбрать .ну у них особо и интереса нет-ведь оборудование точно не купят,денег за энтузиазм не прибавится, а ещё и шишек на свою голову насобирают.
Повторюсь, что в институте тоже всё платно,операции в основном делает не он, а его ученики, что тоже рисковано, а его чтобы озолотить, точно нет средств.но конечно тыл хорошо бы прикрыть на экстренный случай.Я в 9 ку точно больше не хочу -там всё очень плохо.Есть ещё на Полянке у Рошаля, там можно попробовать бесплатно, но там тоже не очень берут после других,и молодые в основном врачи.Вот сейчас там лежит мальчик моей знакомой по 9ке,за них просили, всё должно было быть хорошо, но надо же было такому случиться-от шунта отломилась большая деталь и они не смогли её достать из головного мозга,4 часа лазили и всё бестолку, а должны были в полчаса уложиться, как наш! могут быть осложнения....Этот случай меня напугал,тк такой вид ошибки я ещё не встречала.Хотя условия в отделении хорошие, корпус новый, всё намного лучше, чем в 9ке. Ну в общем всё крайне сложно и неоднозначно. Конечно если будут приходить в голову люди, которые могут нас полечить, я напишу. пока мысли видно загружены полностью реабилитацией, хочется Алёнку восстановить хоть немного,да и ходить уже давно пора!!! Ещё раз спасибо Вам за участие.становится не так страшно за Алёнку, когда чувствуешь протянутую руку помощи!!! С уважением Света Дорогие соседи,Вы нам так помогаете, что наша Алёнка приближается к статусу "Сын полка"(дочь)! вот отчёт на 5.03 в 18.21 Лично в руки от соседей! 1000руб.-Спасибо! на телефон билайн 525р 05.03 в 17.19 300р. 05.03 в 17.20 180р. 05.03 в 12.43 150р.05.03 в 12.18 на сберкарту 200р. 05.03.в 13.15 482р. 05.03.в 09.13 2000р.04.03.в16.51 2000р.04.03 в11.03 Объявление от сбера:В период с 23:00 08.03.2011 по 02:20 09.03.2011 и с 02:55 09.03.2011 по 03:10 09.03.2011 (время московское), в связи с планируемыми техническими работами, услуга "Сбербанк ОнЛ@йн" будет недоступна. Просим совершить все необходимые платежи заблаговременно. Приносим извинения за доставленные неудобства.
на счётсбербанка 05.03.2011 1064,00 05.03.2011 . 3000,00 05.03.2011 1000,00
яндекс деньги
05.03.2011 15:29 4 554,00 ОСМП, пополнение 05.03.2011 14:31 985,00 Сбербанк России, пополнение 05.03.2011 01:46 298,50 Перевод от пользователя Яндекс.Денег
итог на 5.04 2011 в 18.28 собрано 81672руб.! осталось собрать 30248 руб из 111920руб. За сегодняшний день собрано17738руб Спасибо огромное!!!!Уже бронирую место, в надежде, что остаток наберётся!!!
Все даты в формате GMT
3 час. Хитов сегодня: 2
Права: смайлы да, картинки да, шрифты нет, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума